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• 去除宿主细胞蛋白、病毒、DNA和内毒素的污染物

• 质粒、病毒、蛋白质捕获和寡核苷酸纯化

• 色谱柱保护装置可提高后续色谱步骤的选择性

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建筑材料

• 外壳：聚丙烯

• 媒体：

• 16 层 Mustang Q 膜，0.8 µm（标称）

• 16 层 Mustang S 膜，0.65 µm（标称）

• 连接：入口和出口：母鲁尔锁

膜床体积

• 0.86 毫升

不同的压力

• 10 毫升/分钟时 < 15 psi

典型工作温度

• 21 - 24 °C

最大工作压力

• 4 巴（60 磅/平方英寸）

平均动态结合能力*

• Mustang Q XT Acrodisc 装置的 BSA* ~ 70 mg/mL 膜体积

• 溶菌酶 ~ 30 mg/mL 膜体积，用于 Mustang S XT Acrodisc 装置

*优化注意事项：产量取决于流速、表面电荷、蛋白质的类型和浓度、pH、离子强度和样品溶液的其他成分。为了连接到典型的低压色谱系统，建议使用公鲁尔接头到 10-32 母接头，例如 Upchurch 部件号 P-656。

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色谱性能

在许多应用中，Mustang Q 和 S 膜的动态结合能力等于或大于等效的吸附剂化学成分。与吸附剂不同，动态结合能力与流速无关。在抛光应用中，为了去除少量污染物，这意味着高流速（超过 10 MV/min）和低压降，可以以最小的膜体积充分利用。在捕获应用中，由于膜的特性、均匀的流路和极低的滞留体积与膜体积比，在捕获应用中实现了具有高产量和最小洗脱体积的良好分辨率。

以下图表和色谱图展示了 Mustang 膜色谱装置的高分辨率和高动态结合能力。

在 Mustang Q XT Acrodisc 装置上分离牛 IgG 和牛 BSA

实验条件：

• 在 25mM Tris-HCl 缓冲液 pH8 中加载 2 mg 牛 IgG 和 3 mg 牛 BSA (~6% DBC)

• 洗涤 25 mM Tris-HCl 缓冲液 pH8

• 梯度洗脱 0 至 1M NaCl 于 25 mM Tris-HCl 缓冲液 pH 8 in 50 MV

• 以 10 MV/分钟运行

  和

  
  

在 Mustang S XT Acrodisc 装置上分离溶菌酶和细胞色素 C

实验条件：

• 在 10 mM MES-OH 缓冲液 pH5.5 中加载 3 mg 溶菌酶和 1 g 牛 BSA（~8% DBC）

• 洗涤 10 mM MES-OH 缓冲液 pH 5.5

• 梯度洗脱 0 至 1M NaCl 在 10mM MES-OH 缓冲液 pH5.5 in 50 MV

• 以 10 MV/分钟运行

  

  
  

Mustang Q XT Acrodisc Unit BSA 绑定突破曲线

将 1.6 mg/mL BSA 在 25 mM Tris pH 8.0 中的溶液以 10 mL/min 泵送通过该装置。

3 种不同批次的 Mustang Q XT Acrodisc 装置的流速与 ΔP 的关系

• 应用简报“在 Mustang® Q XT 膜上通过离子交换色谱法纯化流感病毒 在 AcroPrep™ Advance 96 孔滤板上筛选快速纯化条件”

• 使用说明：Mustang® Q 和 S XT Acrodisc® 装置

• 手册：Mustang® Q XT 色谱胶囊

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